Представлені узагальнені результати багаторічних (19721997 рр.) Досліджень абіотичних параметрів середовища в бухті міноносок, яка виконує роль вузькоспеціалізованого розплідника (найбільшого в країні) для отримання спата молюсків для Примор'я. Стратегія інтенсифікації відтворення на мілководдях призводить до порушення структури трофодінаміческіх зв'язків природної біоти.

Анотація наукової статті з наук про Землю і суміжних екологічних наук, автор наукової роботи - Кучерявенко А. В., Григор'єва Н. І., Лебедєв Є. Б., Вишкварцев Д. І.


Abiotic condions of 30-years work of aquaculture farm in Primorye

The results of long-term studies (19721997) of the abiotic environmental parameters in Minonosok Bight are presented. The Minonosok Bight is the area of ​​highly specialized nursery (the largest in the country) for mollusk spat production. On shallow water the strategy of expansive production brings to breach of structure of trophodynamic connections in natural biocoenosis.


Область наук:
  • Науки про Землю та суміжні екологічні науки
  • Рік видавництва: 2002
    Журнал: Известия ТІНРО (Тихоокеанського науково-дослідного рибогосподарського центру)
    Наукова стаття на тему 'Абиотические умови 30-річного функціонування господарства марикультури в Примор'ї'

    Текст наукової роботи на тему «Абиотические умови 30-річного функціонування господарства марикультури в Примор'ї»

    ?2002

    Известия Тихоокеанського науково-дослідного рибогосподарського центру

    Том 131

    А.В.Кучерявенко; Н.І.Грігорьева, Е.Б.Лебедев, Д.І.Вишкварцев (ТІНРО-центр; Інститут біології моря ДВО РАН)

    Абіотичних умов ЗО-РІЧНОГО ФУНКЦІОНУВАННЯ ГОСПОДАРСТВА МАРИКУЛЬТУРИ В ПРИМОРЬЕ

    Швидке зростання потужності рибопромислового флоту в багатьох країнах в середині минулого століття, викликане зниженням уловів у відкритих океанічних водах, привело світову спільноту до переосмислення концепції про невичерпність харчових ресурсів морів і океанів.

    За результатами спільних експедицій і гідробіологічних досліджень 1962-1969 р зін АН СРСР, ТІНРО і ІБМ СО АН СРСР в зал. Посьета була розпочата розробка методології відтворення безхребетних в прибережних водах для їх культивування в промислових масштабах. Бухта міноносок була виділена як найбільш відповідна умовам для організації в ній експериментального морського господарства по відтворенню безхребетних.

    Унікальні бентосні спільноти на мисі Крейсерок і унікальні умови для відтворення безхребетних в бухті міноносок завдяки своєрідній орографии берегів, високого ступеня захищеності від хвильового впливу, великій різноманітності біоти і віддаленості від промислових підприємств послужили необхідними посилками для їх включення до складу ділянок, що підлягають контролю і захисту в Напередодні посилення антропогенного преса на прибережні спільноти тварин і рослин.

    Результати досліджень і діяльності по відтворенню молюсків в бухті міноносок свідчать, наприклад, про можливість збільшення збору спата гребінця приморського з 30 млн екз. в рік до рівня, необхідного для задоволення попиту на нього рибопромисловими підприємствами за все Примор'я.

    Однак ступінь інтенсивності відтворення безхребетних на обмеженому просторі багато в чому визначається збереженням параметрів навколишнього середовища на рівні, відповідному найбільш сприятливим для них умов. Способи корекції стану середовища повинні розроблятися на еталонних акваторіях, з найбільшим числом параметрів, що контролюються, з виявленням стійких тенденцій до їх зміни в ході динамічних процесів.

    З усіх бухт північно-західній частині Японського моря бухта міноносок відноситься до числа найбільш схильних до антропогенному впливу і має велике значення як унікальний розплідник по відтворенню безхребетних.

    Матеріалами для огляду послужили результати досліджень 19721991 рр. Все гідрологічні та гідрохімічні роботи проводили за стандартними методиками (Керівництво ..., 1977; Методи ..., 1978). Визначення органічної речовини і його біохімічного складу виконували відповідно до Рекомендацій щодо визначення біохімічного складу різних форм органічної речовини в морських водах (1983). Спостереження над течіями виконували реєстраторами швидкості і напряму течій БПВ-2. Морфометричні показники бухти розраховували за методом, запропонованим А.М.Берлянтом (1973). Для характеристики розподілу в бухті кисню, фосфатів і кремнію були обрані показові дані 1974 р.

    Напівзакрита бухта міноносок розташована в північно-східній частині бухти Рейд Паллади зал. Посьета (рис. 1). При ширині входу 0,8 км від мису Ф едорова до мису Крейсерок бухта міноносок вдається в п-ів Краббе на 1,6 км. Скелясті береги бухти, поступово звужуючись до 220 м, утворюють потім, розширюючись до 0,8 км, неглибоку Кутовий частина з пологими берегами.

    Мал. 1. Карта-схема: а - розрахованих приливо-відливних (переривчасті вектори) і постійних (розривні вектори) течій в літньо-осінній період в бухтах зал. Посьета, цифрами позначена швидкість течій (див / с); б - станцій спостережень (1-33)

    Fig. 1. Map-scheme: а - calculated tides (interrupted vectors) and permanent (noninterrupted vectors) sea currents in summer-autumn period shallow inlets of Posiet Bay, velocity of sea current is explained by ciphers (cm / s); б -observation stations (1-33)

    Глибини зменшуються по центральній осі бухти від 16 м на вході до 10 м в місці звуження і до 5 м в центрі Кутовий частини. Середня глибина бухти міноносок 6,6 м, її площа - 0,94 млн м2 і обсяг -6,2 млн м3.

    клімат

    Режим сезонної циркуляції атмосфери над бухтою міноносок і прилеглою акваторією як складовими частинами північно-західної ділянки Японського моря визначається в основному взаємодією барических процесів азіатського і Северотіхоокеанского центрів дії атмосфери, інтенсивність яких має хвилеподібну динаміку (Дашко, Варламов, 2000), завдяки чому клімат характеризується як мусонний.

    З вересня по квітень переважають північно-західні, західні вітри, а з травня по серпень - південно-східні, східні. Відхилення в переважаючих напрямках вітрів звичайні в весняні та осінні місяці (квітень-травень і серпень-вересень). Значні зміни відзначаються

    360

    під впливом інтенсивної ціклоніческоі діяльності, що супроводжується зливами і сильними вітрами до 20-25 м / с.

    Середньорічна температура повітря коливається в межах 5-6 0С. Завдяки вільному доступу холодного повітря з континентальних районів середня температура січня становить мінус 10,5 0С. Найменша температура відзначається в січні-лютому. До кінця березня температура піднімається вище 0 0С.

    Кількість сонячної енергії, що досягає поверхні, становить в середньому 1500 ккал / см2 на рік (усереднені дані ГМС сел. Посьет), максимальна кількість енергії доводиться на весну. Літо в цілому вологе, тепле, з частими туманами, що переходять в мряка. Порівняно низький рівень температури в липні обумовлений значною похмурістю і частими дощами.

    Температура води

    Річний хід температури води має мінімум в січні-лютому і максимум в серпні. Середньорічна температура води в бухті становить близько 10 0С. У зимовий період середньомісячна температура в бухті знижується до мінус 1,3-1,7 0С. Період часу з температурою води нижче 0 0С коливається від 85 до 92 діб.

    Прогрів води починається в березні, і в кінці цього місяця її температура переходить через 0 0С за всіма горизонтів і бухта очищається від льоду. Найбільш інтенсивний прогрів води спостерігається в травні, при цьому температура поверхневих шарів підвищується від 3-4 до 8 0С, а придонних - від 1-2 до 6 0С. Температура води на поверхні вище 1 5 0С встановлюється в третій декаді червня, при цьому в придонних шарах в центрі бухти - 11 0С, біля входу в бухту на глибинах 1416 м - 9-10 0С (табл. 1).

    Таблиця 1

    Середньомісячні значення температури води в предкутовой частини (ст. 1) і на вході (ст. 2) бухти міноносок на різних горизонтах (1979-1990 рр.), ОС

    Table 1

    The average monthly of water temperature and inside the inlet (St. 1), and near entrance (St. 2) of Minonosok inlet _in different water level (1979-1990), ° C_

    № станції

    1

    Глибина, м Квітень Травень Червень Липень Серпень Вересень Октябр

    0 5,0 9,5 14,8 19,2 22,1 18,9 12,7

    9 3,4 6,7 11,4 14,8 18,0 18,4 12,4

    0 4,7 9,8 14,8 18,7 21,9 19,4 13,8

    15 2,7 6,1 10,0 13,3 16,9 18,0 12,4

    Максимальні значення середньої місячної температури води на поверхні відзначаються в серпні і складають 21,4-23,0 0С (абсолютний максимум - 27,8 0С). Період часу з температурою води вище 15 0С досягає 120 днів.

    Вертикальний розподіл температури води в бухті є звичайним для мілководних акваторій помірного пояса. Невелика глибина бухти обумовлює різкі як короткочасні, так і сезонні коливання на поверхні і в придонних шарах, викликані періодичними і епізодичними змінами сгонно-наганяння характеру (Винокурова, Скокленева, 1980). Амплітуда цих коливань може досягнень-

    гать 5 -10 0С. Іноді, в червні-серпні, за рахунок компенсаційного підтікання з відкритої частини зал. Посьета (Вишкварцев, 1984) на кілька діб величина градієнта температури між шарами води може досягати 0,8-1,8 0С / м.

    Охолодження води в бухті починається з кінця серпня, причому процес охолодження відбувається більш інтенсивно, ніж прогрівання. Зниження температури води відбувається на 6-8 0С щомісяця. У третій декаді жовтня відбувається перехід температури через 10 0С спочатку на поверхні, а потім у дна, у середині листопада в бухті відзначається гомо-Терм при 6,0-7,5 0С. На початку грудня температура води переходить через 0 0С і на мілководдях з'являється лід.

    У зимовий період (грудень-лютий) бухта міноносок покривається льодом товщиною 40-60 см, в окремі холодні роки до 100-110 см. Припав щорічно утворюється спочатку в кутовой частини бухти і потім заповнює бухту до половини. У 25% зим лід протягом лютого покриває всю бухту і навіть виходить за її межі. У теплі роки припай практично відсутня, утворюючи вдольберегових зберігає.

    Рівень води

    Зміни рівня води в бухті міноносок, так само як і в зал. Посьета, обумовлені приливними, сгонно-наганянь явищами і сейшамі. Припливи в бухті міноносок неправильного півдобовий характеру з двома спадами рівня з періодом від 7-8 год до 13-14 год. Близько моментів максимальних відмін Місяця прилив на нетривалий час стає добовим. Середня величина припливу становить 0,2 м, квадратурного - 0,1 м, сізігійного - 0,3 м. Максимальна амплітуда не перевищує 0,5 м. У бухті за рахунок приливо-відливних явищ в середньому змінюється близько 10% об'єму води на добу.

    Наганянь зганяння коливання рівня пов'язані в основному з мусонами і тому носять сезонний характер. Під дією сгонно-нагон-них вітрів підйом рівня води може збільшуватися до 1,5 м. У період зимового мусону, з листопада по березень, коли переважають вітри з материка, спостерігається зниження рівня води; в період літнього мусону, коли панують вітри з моря, рівень підвищується.

    Сейшеобразние коливання рівня води викликаються різкими змінами атмосферного тиску при проходженні глибоких циклонів. Величина таких коливань може становити 0,2-0,5 м і лише іноді досягати 0,7 м. Період Сейш може бути різним - від декількох хвилин до години.

    течії

    Під впливом течії, яке рухається уздовж півострова Краббе в західному напрямку зі швидкістю 2-13 см / с влітку і 10-16 см / с восени (рис. 1), в тіні мису низовини і мису Крейсерок формується протитечія (Бєлінський, Істошін , 1950; Ярічін, 1980), що обумовлює виражену антіціклоніческіх циркуляцію води в бухті міноносок (рис. 2, 3).

    На режим сумарних течій бухти міноносок впливають припливно-відливні явища і вітри. У вузькій предкутовой частини бухти рух вод має реверсивний характер, швидкості течій в центральній частині бухти в літній період на поверхні складають 2-9 см / с, у дна 2-7 см / с, восени відповідно 4 -10 і 5-10 см / с. роз-

    ряющий кутова частина бухти міноносок, займаючи 22,6% площі, незважаючи на мелководность (середня глибина 2,7 м), грає важливу роль в інтенсифікації водообміну. У моменти припливу і відпливу, завдяки звуженню на вході в кут, посилюються реверсивні течії з кута в бухту і назад і створюється динамічний імпульс, що підсилює антіціклоніческій круговорот води в бухті, особливо в поверхневих шарах. У міжфазових приливо-відливних станах швидкості течій у всій товщі знижуються майже до нуля. У літньо-осінній період в бухті відзначаються компенсаційні течії зі швидкостями 10-16 см / с, обумовлені сильними вітровими сгонно-наганянь явищами.

    Мал. 2. Схема сумарних течій в бухті міноносок в літній період: 1 -реверсівное протягом, 2 - поверхнева течія, 3 - придонне протягом, 4 - середнє значення швидкості течій (див / с), 5 - троянда поверхневих течій, 6 - троянда придонних течій , 7 - шкала процентного співвідношення напрямку течії

    Fig. 2. Scheme of sea currents summary in Mi-nonosok inlet in summer: 1 -reversible currents; 2 - surface current; 3 - nearbottom;

    4 - average indications velocity of sea current (cm / s);

    5 - surface current-rose; 6 -bottom current-rose; 7 - sea current direction correlation in percentage

    Мал. 3. Схема сумарних течій в бухті міноносок в осінній період. Умовні позначення як на рис. 2

    Fig. 3. Scheme summary of sea current in Mi-nonosok inlet in autumn. Conventional signs on fig. 2

    Аналіз повторюваності модуля швидкості течій на різних горизонтах показує, що переважний перенесення вод здійснюється в поверхневих шарах. Для придонних горизонтів з незначними швидкостями течій найбільша повторюваність (50-70%) припадає на швидкості 1-5 см / с, іноді збільшуючись до 100%.

    опади

    Початок сезону дощів збігається з літніми мусонами.

    Взимку незначна кількість опадів випадає у вигляді снігу. Максимальна кількість опадів припадає на липень-серпень і може сягати від 39 мм / добу (30 липня 1978 г.) до 195 мм / сут (вересень 1971 р.) Середній багаторічний рівень опадів в цьому районі становить 735 мм / рік (Вишкварцев, 1984). З урахуванням коефіцієнта стоку, який визначається інтенсивністю випаровування і змінюється в залежності від швидкості вітру влітку від 0,76 до 0,15 (в середньому складаючи 0,64), при площі водозбору струмків, що стікають в бухту міноносок, 4,9 млн м2 частка опадів становить 2,3 млн м3 / рік (36,6% обсягу води в бухті).

    солоність

    В цілому для вод бухти міноносок характерна солоність відкритого моря (33-34% о), причому зміна солоності має річний хід з максимумом в січні і мінімумом в липні-серпні, більш чітко виражений в поверхневих шарах.

    Солоність вод взимку з початком льодоутворення підвищується до 35,4% на поверхні. З початком танення льоду і снігу середньомісячна солоність зменшується до квітня на 1% .

    Надалі визначальну роль у зміні солоності починають займати опади (табл. 2).

    Таблиця 2

    Середньомісячні значення солоності води в предкутовой частини (ст. 1) і на вході (ст. 2) бухти міноносок на різних горизонтах (1979-1990 рр.),%

    Table 2

    The average monthly of water salinity and inside the inlet (St. 1), and near entrance (St. 2) of Minonosok inlet

    in different water level (1979-1990),% 0

    станції Глибина, м Травень Червень Липень Серпень Вересень

    1 2 0 9 0 15 32,90 33,51 32,96 33,55 31,67 33,16 32,15 33,18 28,01 32,60 28,98 33,01 30,46 32,73 30, 92 33,06 30,92 32,90 31,87 32,97

    У серпні при максимальній кількості опадів, що випадають солоність в поверхневих шарах може знижуватися до 26% о. Сильне распресненіе охоплює шар 1,0-1,5 м в основному в кутовой частини бухти, на ділянках з глибинами до 3 м при інтенсивному вітровому перемішуванні распресненіе може йти до дна. У придонних шарах на глибинах 10-15 м зберігаються адвектівние води з солоністю 32-33%.

    З вересня солоність вод підвищується до 32,2-33,4%, хоча короткочасні незначні зниження солоності можливі і в осінні місяці.

    У вертикальному розподілі солоність з глибиною збільшується. Навесні і восени вертикальні градієнти солоності не перевищують

    364

    0,1% о / м, а в літню пору вони можуть досягати 2-8% о / м, особливо у верхніх горизонтах.

    кисень

    Вміст кисню у водах бухти міноносок досить висока і становить, як правило, 100-120% насичення. Річний хід концентрації розчиненого кисню у водах бухти міноносок на поверхні має два максимуми, які відзначаються в квітні-травні (8,1-8,5 мл / л) і листопаді-грудні (8,0 мл / л) і обумовлені весняної та осінньої вегетацією фітопланктону (В ишкварцев, Карапетян, 1979). Л ет-ний мінімум (рис. 4) обумовлений інтенсивно протікають процесами бактеріальної деструкції при підвищенні температури води (Виш-кварців, 1979). Зимовий мінімум (7,0 мл / л) визначається льодоутворення і підлідного "цвітінням" діатомових в умовах низької освітленості (В ишкварцев, Коновалова, 1979).

    Навесні в водах бухти міноносок вміст фосфатів змінюється від 6,7 до 7,5 мг / л, несуттєво розрізняючи по горизонтах.

    Влітку в поверхневих горизонтах може спостерігатися зниження концентрації фосфатів практично до аналітичного нуля (рис. 5), при цьому в придонних шарах спостерігається підвищення концентрації до максимуму в річному ході - 15-20 мг / л.

    До осені в поверхневих шарах вміст фосфатів збільшується до 5,9-11,0 мг / л і зберігається досить високим у дна.

    Концентрація кремнію в водах бухти мінімальна в річному циклі навесні 20-125 мг / л (рис. 6). До літа вміст кремнію збільшується до 200 мг / л у поверхні і до 800 мг / л у дна. Восени концентрація кремнію досягає максимальних величин 1500 мг / л, при цьому відмінності в концентрації між шарами незначні (рис. 6).

    Мал. 4. Характерне розподіл розчиненого кисню (мл / л) на поверхні (А) і у дна (Б) в бухті міноносок влітку

    Fig. 4. Typical distribution of dissoluble oxygen (ml / l) on surface (A) and near bottom (B) in Mi-nonosok inlet in summer

    біогенні елементи

    Мал. 5. Характерне розподіл фосфатів (мг / л) на поверхні (А) і у дна (Б) влітку в бухті міноносок

    Fig. 5. Typical phosphate distribution (mg / l) on surface (A) and near bottom (Б) in Mi-nonosok inlet in summer

    Мал. 6. Характерне розподіл кремнію (мг / л) на поверхні (А) влітку і у дна (Б) восени в бухті міноносок Fig. 6. Typical silicon distribution (mg / l) on surface (A) and near bottom (Б) in Minonosok inlet in autumn

    грунти

    Завдяки своєрідною орографии берегів бухта міноносок відноситься до напівзакритому типу і відкрита тільки для рідкісних в літню пору сильних, але короткочасних західних вітрів. Високий ступінь захищеності бухти від хвилювання і значна глибина обумовлює в ній досить симетричну (рис. 7) щодо північного і південного берегів структуру розподілу грунтів (Тимчасова інструкція ..., 1988).

    Мал. 7. Розподіл грунтів в бухті міноносок (Тимчасова інструкція ..., 1988): 1 - скельна плита, 2 - брила, 3 - валуни, 4 - галька, 5 -гравій, 6 - пісок, 7 - мулистий пісок, 8 - піщанистий мул, 9 - мул, 10 - ракуша

    Fig. 7. Grounds distribution in Minonosok inlet (from the report "Тимчасова інструкція ...", 1988): 1 - rocky plate; 2 - block; 3 - boulder; 4 - pebbles; 5 -gravel; 6 - sand; 7 - silt-covered sand; 8 - silt-containing sand; 9 - silt; 10 -coq uina

    У центральній частині бухти від скелястих берегів до глибин 2-3 м відбувається поступовий перехід валунів грунту до великої гальці і глибше до гравію. На Ізобати 3,5-5,5 м гравій змінюється піщаним ґрунтом, який переходить в мулистий пісок і на 7 м в піскуватий мул. Центральна частина бухти на глибинах 8-14 м зайнята м'якими илами.

    Пологі берега Кутовий частини бухти поступово переходять на літоралі від гравію до піску, і на глибині 1 м формується мулистий пісок, що переходить глибше в піскуватий мул і в середині кута в мул.

    Виважена і розчинена органічна речовина суспензій і донних відкладень

    Аналіз багаторічних даних (табл. 3) показує, що концентрація зваженого речовини в водах бухти міноносок змінюється в межах від 1,1 до 6,6 мг / л, при цьому органічна частина у суспензії може становити 8-54%.

    Навесні, в квітні-травні, середній вміст вуглецю (Св) ВВВ становить 0,081 МДР / л.

    До літа концентрація Св зростає в середньому до 0,137 МДР / л. Найбільший вміст Св під суспензії відзначається восени при змінах від 0,035 до 0,409 МДР / л.

    Вміст білка (Бв) максимально влітку і становить в середньому 0,165 мг / л.

    Зміст вуглеводів (Ув) в водах бухти міноносок в травні-червні підвищується до 0,170 мг / л, в першій половині серпня відбувається

    367

    підвищення до максимальних значень (0,190 мг / л) і потім зниження до 0,1 мг / л в кінці вересня.

    Таблиця 3

    Сезонні і середньорічні величини змісту зваженого (ВВВ, мг / л: Св - вуглець, Ув - вуглеводи, Бв - білок) і розчиненого (РОР, МДР / л) органічної речовини в водах бухти міноносок (усереднені дані 1982-1991 рр.)

    Table 3

    Seasonal and average of many years (1982-1991) concentration of suspended organic substance (BOB, mg / l: Св - carbon, Ув - carbohydrates, Бв - albumen) and dissolved organic substance (POB, mg / l) in water of Minonosok inlet

    Показник З N L X S

    Св Весна 32 0,004-0,198 0,081 0,002

    Літо 41 0,020-0,262 0,137 0,003

    Осінь 17 0,035-0,409 0,155 0,012

    Рік 1990 0,121 0,005

    Ув Весна 20 0,036-0,499 0,152 0,012

    Літо 23 0,004-0,650 0,146 0,022

    Осінь 10 0,021-0,483 0,142 0,019

    Рік 1953 0,147 0,017

    Бв Весна 31 0,019-0,325 0,141 0,005

    Літо 36 0,061-0,388 0,165 0,007

    Осінь 17 0,030-0,238 0,140 0,003

    Рік 1984 0,151 0,006

    РОР Весна 33 0,75-27,00 10,82 52,82

    Літо 41 0,83-28,24 10,78 55,66

    Осінь 17 0,57-19,00 7,54 42,15

    Рік 1991 10,19 52,46

    Примітки. З - сезон, N - кількість визначень, Ь - граничні значення концентрації речовини, X - середнє значення концентрації речовини, S - дисперсія середнього значення.

    Концентрація розчиненої органічної речовини (РОР) в водах бухти міноносок характеризується зниженням від весни до осені з 10,82 до 7,54 МДР / л. Зміст органічної речовини у верхніх шарах донних відкладень в бухті міноносок (рис. 8) змінюється в межах від 12 МДР / г натурально-вологих опадів на вході в бухту до 7,4 МДР / г в предкутовой частини. Вміст білка ОВ донних відкладень змінюється від 0,7 до 8,4 мг / г.

    Підвісні плантації молюсків і їх роль

    З 1969 по 1985 р поступово збільшувалася кількість гідротехнічних споруд для збору спата і вирощування молюсків. В даний час в бухті розміщені три троса "берегової установки" в звуженні Кутовий частини і "морські установки" - від входу в бухту до її центру загальною площею 19 га (рис. 9). На 1-гектарної установці з 21 000 колекторів можна збирати до 5 млн екз. спата гребінця, або 250 000 прим. гребінця підрощувати в садках до товарного розміру протягом 3-4 років.

    Мал. 8. Розподіл органічної речовини у верхніх шарах донних відкладень в бухті міноносок: А - вуглець; Б - білок органічної речовини, мг / г натурально-вологих опадів

    Fig. 8. Organic substance distribution in upper layers of bottom deposits in Minonosok inlet: A -carbon; Б - organic substance albumen (mg / g naturally-web deposits)

    Мал. 9. Схема розташування берегових (/) і морських (2) установок для культивування молюсків в бухті міноносок

    Fig. 9. Distribution scheme of coastal (/) and sea (2) plants for shells cultivation in Minonosok inlet

    Багаторічні спостереження показують, що в бухті міноносок "берегові" і "морські установки" з колекторами для збору спата молюсків і садками для їх підрощування роблять значний вплив на гідрологічні та гідрохімічні характеристики вод.

    Через "морських установок" швидкість антіціклоніческого течії в бухті знижується від 6,9 см / с на вході до 3,8 см / с в центрі і до 2,6 см / с в кутовой частини, при цьому час водообміну в бухті зростає з 10-13 год до 1,0-1,6 на добу і більше.

    Культивовані молюски впливають на біохімічний склад зваженої органічної речовини. З початком весняного прогріву вод збільшується фізіологічна активність молюсків, активізується гаметогенезу, нерест гребінця приморського зазвичай відбувається в травні-червні (Білогрудів, 1981), мідії тихоокеанської - в травні-серпні (Шепель, Коновалова, 1984). У преднерестовий період відбувається витрачання накопиченого глікогену і мобілізація його на побудову гонадотропной тканини (Горомосова, Шапіро, 1984). При цьому частина накопичених речовин, ймовірно, виводиться з організму в навколишнє середовище. Велика кількість органічної речовини виділяється молюсками під час нересту з статевими продуктами, в яких (наприклад у мідії) вміст білкових з'єднань майже в 15 разів вище, ніж

    369

    вуглеводів (Брайко, 1979). У зв'язку з цим в бухті міноносок, де розташовані великі плантації культивованих молюсків, середня концентрація РОР вище і в ньому менше вуглеводів і ліпідів, а концентрація ВВВ нижче, ніж у водах з природними популяціями молюсків (Agatova et al., 1986). Дослідженнями також показано, що поблизу плантацій культивованих молюсків активність протеолітичних ферментів у суспензії зменшується до осені, рециклінг білка ВВВ коливається від 0,6 до 2,3 год, ферментативне окислення органічної речовини електрон-транспортною системою до СО2 і води займає більше часу, складаючи від 2 доби в поверхневих шарах в липні до 10 діб в придонних шарах в липні-серпні (Agatova et al., 1986). У той же час на акваторіях без плантацій час обороту органічної речовини становить у середньому 20 діб в липні і більше 100 діб у вересні.

    Прижиттєві виділення молюсками великої кількості розчинених органічних речовин, фекалій і псевдофекалій сприяють, з одного боку, евтрофікації, а з іншого - замулення за рахунок накопичення біоотложеній на дні. У бухті міноносок культивовані молюски виділяють за місяць до 10-15 т біоотложеній (без урахування відкладень організмів-обрастателей). При цьому органічна речовина фекалій і псевдофекалій молюсків, збільшуючи рівень біохімічного споживання кисню на грунті, може служити причиною дефіциту кисню в придонних шарах.

    Аналіз впливу культивованих молюсків натрофічну базу бухти, розраховану за кількістю органічної речовини, що надходить щодоби за рахунок приливо-відливних циклів з бухти Рейд Пал-лади (Методичні рекомендації ..., 1988), показує, що при вирощуванні в садках 0,8 млн прим. приморського гребінця на 3-5-му році життя молюски здатні спожити 43,6% внесеного течіями органічної речовини суспензій (Сєдова, Кучерявенко, 1995).

    В даний час популяція гребінця приморського на грунті в бухті міноносок становить 135 000 прим. промислового розміру, близько 105 000 прим. з розміром раковини 80-95 мм і близько 70 000 екз. з розміром 60-70 мм. Трофічні потреби цих груп складають в сумі 12,7 кг З / сут.

    При порівнянні щодоби оновлюється трофічної бази бухти (75 кг С) і трофічних потреб популяції гребінця на грунті (12,7 кг З / сут), гребінця, що культивується в садках (32,7 кг З / сут), і потреб спата гребінця в період максимального рівня їх відтворення (30 млн екз.) в бухті міноносок (61 кг З / сут) стає очевидним, що стратегія інтенсифікації відтворення молюсків повинна грунтуватися на альтернативному виборі: отримання максимальної кількості спата (більше 30 млн екз.) або їх дорощування до промислових розмірів.

    Проте навіть при таких масштабах відтворення неминучі конкурентні взаємини між штучними і природними популяціями гідробіонтів в бухті. Вже зараз спостерігається відставання на 1 8% в темпах зростання гребінця за 5 міс культивування на тій частині плантації, яка розташовується в предкутовой частини, в порівнянні з молюсками на плантаціях в центральній частині бухти (Кучерявенко, 1996).

    Можливо, що зрідка відзначається катастрофічна загибель спата молюсків або низька щільність осідання спата є свідченнями істотного порушення екологічної рівноваги в бухті.

    Це призводить до необхідності вирішити питання про збереження в бухті міноносок повного біорізноманіття або, пожертвувавши їм, перетворити в акваторію, вузькоспеціалізовану для відтворення об'єктів марикультури, з повністю порушеною структурою донних співтовариств внаслідок багаторічних біоотложеній, як це сталося в традиційних районах інтенсивного культивування молюсків біля берегів Франції та Іспанії (Садихова, 1995).

    література

    Бєлінський H.A., Істошін Ю.В. Приморські течії за матеріалами експедиції шхуни "Россінанта" 1936 р // Тр. ЦВП. - М .; Л .: Гідрометеоіз-дат, 1950. - Вип. 017. - С. 132-143.

    Білогрудів E.A. Біологічні основи культивування гребінця приморського в затоки Посьета (Японське море): Автореф. дис. ... канд. біол. наук. - Владивосток: ІВМ ДВНЦ АН СРСР, 1981. - 23 с.

    Берлянт A.M. Обчислення обсягів по картах за допомогою палетки // Океанол. - 1973. - Т. 13, вип. 3. - С. 424-425.

    Брайко В.Д. Про метаболізмі мідій і вплив їх на інші організми ценоза обростань // Промислові двостулкові молюски та їх роль в екосистемах. - Л., 1979. - С. 22-24.

    Винокурова Т.Т., Скокленева H.M. Тимчасова мінливість гідрологічних умов у затоці Посьет // Изв. ТІНРО. - 1980. - Т. 104. - С. 29-35.

    Тимчасова інструкція по біотехнології заводського способу отримання і вирощування личинок трепанга до стадії осідання / Н.Д.Мок-рецова, Г.С.Гаврілова, С.Ф.Авраменко. - Владивосток: ТІНРО, 1988. - 47 с.

    Вишкварцев Д.І. Дослідження бактереопланктона мілководних бухт затоки Посьета (Японське море) // Мікробіологія. - 1979. - Т. 48, № 4. -С. 745-752.

    Вишкварцев Д.І. Фізико-географічна та гідрохімічна характеристики мілководних бухт затоки Посьета (Японське море) // Гідробіологічні дослідження заток і бухт Примор'я. - Владивосток: ДВНЦ АН СРСР, 1984. - С. 4-12.

    Вишкварцев Д.І., Карапетян Т.Ш. Сезонна динаміка первинної продукції в мілководних бухтах затоки Посьета (Японське море) // Биол. моря. - 1979. - № 2. - С. 28-33.

    Вишкварцев Д.І., Коновалова Г.В. Про механізми зимового "цвітіння" мікроводоростей в водах затоки Петра Великого (Японське море) // Биол. моря. - 1979. - № 1. - С. 72-73.

    Горомосова С.А., Шапіро A.3. Основні риси біохімії енергетичного обміну мідій. - М .: Ліг. і харч. пром-сть, 1984. - 120 с.

    Дашко К.А., Варламов С.М. Оцінка змін характеристик центрів дії атмосфери Азіатсько-Тихоокеанського регіону протягом 20-го століття і їх вплив на циркуляцію над Японським морем // Гідрометеорологічні та екологічні умови далекосхідних морів: оцінка впливу на морське середовище: Тематичні. вип. ДВНІГМІ. - Владивосток: Дальнаука, 2000. - № 3. - С. 10-25.

    Кучерявенко А.В. Біохімічна адаптація культивованого гребінця. Стан і перспективи науково-технічних розробок в області марікультури Росії: Мат-ли совещ. - М .: ВНИРО, 1996. - С. 173-176.

    Методичні рекомендації щодо оцінки трофічної бази і можливої ​​кількості вирощуваних в бухтах молюсків. - Владивосток: ТІНРО, 1988. - 10 с.

    Методи гідрохімічних досліджень океану. - М .: Наука, 1978. - 272 с.

    Рекомендації щодо визначення біохімічного складу різних форм органічної речовини в морських водах. - М .: ОНТИ ВНИРО, 1983. - 36 с.

    Керівництво по гідрологічних роботах в океанах і морях. -

    Л .: Гидрометеоиздат, 1977. - 726 с.

    Садихова І.А. Марикультура молюсків і її вплив на прибережну екосистему // Міжнар. сімпоз. з марикультури: Тез. доп. - М .: ВНИРО, 1995. - С. 36-37.

    Сєдова Л.Г., Кучерявенко А.В. Вплив культивування молюсків на екологію бухт зал. Петра Великого (Японське море) // Міжнар. сімпоз. з марикультури: Тез. доп. - М .: ВНИРО, 1995. - С. 38-39.

    Шепель Н.А., Коновалова М.М. Біотехнологія культивування мідії звичайної в затоці Петра Великого. - Владивосток: ОНТИ ЦПКТБ Дальриба, 1984. - 19 с.

    Ярічін В.Г. Стан вивченості циркуляції вод Японського моря // Тр. ДВНІГМІ. - Л .: Гидрометеоиздат, 1980. - Вип. 80. - С. 46-61.

    Agatova A.I., Andreeva N.M., Kucheryavenko A.V., Torgunova N.I. Transformation of organic matter in areas inhabited by natural and artificially cultured populations of marine invertebrates in the bay of Pos'et (Sea of ​​Japan) // Aq uaculture. - 1986. - Vol. 53. - P. 49-66.

    Надійшла до редакції 6.08.02 р.


    Завантажити оригінал статті:

    Завантажити